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title: Pronta la mappa genetica dell’emicrania
description: Un consorzio internazionale ha analizzato i dati di 873000 persone, identificando 123 zone del DNA collegate all'emicrania. Possibili farmaci più efficaci.
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# [Pronta la mappa genetica dell’emicrania](https://www.ibsafoundation.org/it/blog/mappa-genetica-emicrania)

 Scritto da [Paolo Rossi Castelli](https://www.ibsafoundation.org/it/blog/author/paolo-rossi-castelli) | 03 mar 2022

Un consorzio internazionale ha analizzato i dati di 873.000 persone, identificando 123 zone del DNA collegate al rischio di mal di testa. Questo studio potrà aiutare a trovare farmaci più efficaci.

L’[International Headache Genetics Consortium](http://www.headachegenetics.org/) (un consorzio internazionale di ricercatori di Europa, Australia e Stati Uniti) ha realizzato la **più ampia mappa finora mai compilata delle basi genetiche dell****’****emicrania**, un disturbo che colpisce – si stima – più di un miliardo di persone in tutto il mondo.   
Unendo gli sforzi, i genetisti **hanno analizzato i dati di oltre 873.000** persone che avevano preso parte a vari studi (circa 103.000 con l’emicrania e 770.000 come persone di controllo), con differenti ascendenze genetiche, e hanno così **individuato ben 123 regioni del DNA associate all****’****emicrania, 86 delle quali finora sconosciute.

**Questo grande studio potrà aiutare i ricercatori a comprendere **meglio le basi biologiche dell'emicrania e dei suoi sottotipi**, e ad accelerare la ricerca di nuovi trattamenti terapeutici. La causa precisa dell'emicrania è ancora sconosciuta, ma **si ritiene che sia un disturbo neurovascolare con un****’****origine da ricercare sia all'interno delle cellule nervose del cervello, sia nei vasi sanguigni della testa.** Già altri studi, negli anni scorsi, avevano dimostrato che i fattori genetici (in pratica, varianti del DNA) svolgono un ruolo importante, ma non era mai stato chiaro se i due principali tipi di emicrania – quella con aura e quella senza aura – condividessero o meno un “bagaglio” genetico simile (alcuni neurologi sostenevano, addirittura, che queste due tipologie fossero manifestazioni di malattie profondamente diverse).

**Individuate le varianti-chiave**  
Come riferisce la rivista scientifica [Nature Genetics](https://www.nature.com/articles/s41588-021-00990-0), i ricercatori dell’International Headache Genetics Consortium hanno cercato di fare chiarezza, puntando **l****’****attenzione proprio sul ****“****substrato****” genetico dei due più importanti tipi di emicrania**, e cercando anche di capire se l’appartenenza a un certo ceppo etnico potesse avere o meno un ruolo.

Il risultato è stato che **ci sono sia geni condivisi dai due tipi, sia geni specifici, e che due varianti del DNA sono sicuramente collegate all****’****emicrania senza aura, e tre a quella con aura**. Inoltre, come previsto, è emerso anche che **l****’****emicrania è davvero una malattia prevalentemente neurovascolare**, perché molti dei geni identificati sono specifici in tal senso. Infine, tra i geni scoperti ci sono quelli che regolano **due sistemi di neurotrasmettitori già indicati come bersaglio di due fra i più innovativi ed efficaci approcci terapeutici** introdotti negli ultimi anni: il sistema del *calcitonin gene-related peptide* o CGRP, bloccato da farmaci specifici, e quello dei sottotipi di recettori della serotonina chiamati 1F (questo il termine tecnico), anch’essi già bersaglio di medicinali specifici.

**Possibili nuovi farmaci**  
“Avere individuato varianti genetiche che inducono l’emicrania e che sono già prese di mira da medicinali efficaci – dice Matti Pirinen, ricercatore dell’Università Helsinki, che ha partecipato allo studio – ci suggerisce che **altri farmaci possono essere sviluppati e indirizzati verso nuove regioni del codice genetico.** Tutto questo ci spinge ad avviare ulteriori studi genetici con campioni di dimensioni ancora più grandi” – per trovare nuove terapie, aggiungiamo noi, e, se possibile, anche strategie in grado di prevenire l’emicrania.

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